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康方生物獲評BioChina中國生物醫(yī)藥榜單“中國雙抗藥物十大領(lǐng)軍企業(yè)”
作者:    來源:    發(fā)布時間:2021-06-22
6月19日,在蘇州舉行的首屆BioChina中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新高峰論壇上,健康基地園區(qū)企業(yè)康方生物(9926.HK)憑借其代表性前沿技術(shù)、豐富的研發(fā)管線和適應(yīng)癥、領(lǐng)域?qū)W⒅笖?shù)以及基于醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)的醫(yī)藥魔方投資標簽脫穎而出,獲評“中國雙抗藥物十大領(lǐng)軍企業(yè)”。
雙抗引領(lǐng)腫瘤免疫2.0時代

腫瘤免疫療法被譽為腫瘤治療劃時代突破,以PD-1藥物的開發(fā)上市應(yīng)用為代表,為全球腫瘤患者帶來了全新的治療希望,也開啟了腫瘤免疫療法的1.0時代。但是具有“廣譜”抗腫瘤特性的PD-1藥物并未能真正解決所有問題,尋求比PD-1藥物療效更優(yōu)、安全性更好的治療方案是腫瘤免疫療法2.0時代的命題。雙特異性抗體藥物,正是最核心發(fā)展方向之一。

康方生物是中國雙特異性抗體藥物開發(fā)的先行者,憑借在企業(yè)創(chuàng)立之初就精心打造的以全方位藥物開發(fā)平臺(ACE)和雙特異抗體藥物開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系,特別是公司專有的“Tetrabody”技術(shù)提供了可成藥的雙特異抗體,解決了在開發(fā)和生產(chǎn)雙特異性抗體方面關(guān)于CMC和臨床的主要挑戰(zhàn),至今,公司自主研發(fā)出多款領(lǐng)先的雙特異性抗體產(chǎn)品,其中包括全球首創(chuàng)的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體Cadonilimab(AK104)、PD-1/VEGF雙特異性抗體(AK112)、PD-1/CD73雙抗(AK131)、PD-1/LAG3雙抗(AK129)。
 

Cadonilimab

(PD-1/CTLA-4雙抗,AK104)

康方生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/CTLA-4 雙特異性抗體藥物,主要適應(yīng)癥包括肝癌、宮頸癌、肺癌、胃癌、 食管鱗癌及鼻咽癌等。在宮頸癌、胃癌等腫瘤的相關(guān)研究顯示, Cadonilimab與PD-1聯(lián)合CTLA-4的聯(lián)合療法相比,毒性顯著降低,具有明顯的安全性和療效優(yōu)勢。該藥物入選國家十三五“重大新藥創(chuàng)制”專項。

Cadonilimab目前正在中國和美國同步開展臨床研究,其中,已有9項臨床試驗項目處于臨床II期及往后階段。該藥物治療宮頸癌獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局快速審批通道資格和孤兒藥資格認定,也被中國國家藥品監(jiān)督管理局納入“突破性治療品種”名單。Cadonilimab計劃于2021年在國內(nèi)提交治療宮頸癌的上市申請,有望成為全球首款基于PD-1的雙特異性抗體藥物,引領(lǐng)腫瘤免疫2.0時代。

AK112

(PD-1/VEGF雙抗)

AK112是康方生物自主研發(fā),全球首個進入臨床研究的PD-1/VEGF雙特異性抗體。該藥物可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合,并同時阻斷VEGF與VEGF受體的結(jié)合。PD-1抗體與VEGF阻斷劑的聯(lián)合療法已在多種瘤種(如腎細胞癌、非小細胞肺癌和肝細胞癌)中顯示出強大的療效。鑒于VEGF和PD-1在腫瘤微環(huán)境中的共表達,與聯(lián)合療法相比,AK112作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點,從而增強抗腫瘤活性。

目前AK112共有6項研究處于Ib/II期臨床階段,在中國和美國針對肺癌、實體瘤、婦科腫瘤等疾病開展臨床研究。
 

AK131

(PD-1/CD73雙抗)

AK131是康方生物自主研發(fā)的靶向人CD73和PD-1的雙特異性抗體。AK131可抑制CD73的外核苷酸酶活性,減少腺苷的積累,從而解除抗腫瘤免疫活性抑制;同時可阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2的結(jié)合,解除免疫抑制。此外,該抗體還可通過不依賴于CD73酶活性的途徑促進B淋巴細胞的活化,在臨床前體內(nèi)研究中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。靶向人CD73和PD-1的雙特異性抗體AK131可同時結(jié)合人CD73和PD-1,通過互補而不重疊的途徑解除腫瘤免疫抑制,有希望成為治療腫瘤的一種新方法。
 

AK129

(PD-1/LAG3雙抗)

AK129是康方生物自主研發(fā)的靶向人PD-1和LAG3的雙特異性抗體。AK129可同時靶向兩個免疫抑制性受體PD-1和LAG3,阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2的結(jié)合,同時阻斷LAG3與其配體MHCII等的結(jié)合,解除腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制。LAG-3與PD-1協(xié)同抑制抗腫瘤免疫反應(yīng),AK129可阻斷LAG-3,提高T細胞免疫應(yīng)答,同時阻斷PD-1可促發(fā)免疫反應(yīng)協(xié)同性增強,進一步提高免疫細胞的活性,增強抗腫瘤免疫反應(yīng),有望表現(xiàn)出更佳的治療效果。

關(guān)于康方生物

康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司建立了端對端全方位的藥物開發(fā)平臺(ACE平臺),涵蓋了全面一體化的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)功能,包括靶點驗證、抗體發(fā)現(xiàn)與開發(fā)、CMC生產(chǎn)工藝開發(fā)和符合GMP標準的規(guī);a(chǎn)。公司也成功建立了雙特異抗體藥物開發(fā)平臺(Tetrabody平臺)。公司目前擁有20個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品管線,其中13個品種進入臨床研究,包括兩個國際首創(chuàng)的雙特異性抗體新藥(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)?捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。