近日，健康基地園區(qū)企業(yè)康方生物發(fā)布2023年中期業(yè)績：該公司于報告期內(nèi)實現(xiàn)收入36.8億元；凈利潤達24.9億元，同比增長459.8%，首次實現(xiàn)半年盈利。
 康方生物能夠交出如此優(yōu)異的成績單，“成功出海”的依沃西功不可沒。
據(jù)公告顯示，今年上半年，雙抗依沃西（AK112，PD-1/VEGF）的首付款中有29.15億元已被確認為許可費收入�；仡�2022年12月，依沃西以總交易額高達50億美元（5億美元首付款），外加銷售凈額兩位數(shù)提成的合作方案，授予美國Summit Therapeutics公司在美國、歐洲、加拿大和日本的開發(fā)獨家許可權(quán)，創(chuàng)下中國單個創(chuàng)新藥物對外權(quán)益許可最高交易金額紀錄。
同時，康方生物加速提升上市產(chǎn)品的臨床及商業(yè)化價值。
開坦尼（卡度尼利單抗注射液，PD-1/CTLA-4）作為首款國產(chǎn)雙抗，展現(xiàn)出了強勁勢頭：上市6個月大賣5.46億元，并在今年進一步實現(xiàn)半年6.06億元銷售額。此外，開坦尼還被納入多項臨床權(quán)威指南，以及北京、上海、杭州、重慶、成都等10余省40多市的地區(qū)惠民保目錄。與此同時，康方生物還推進卡度尼利針對胃癌、肝細胞癌、肺癌等多種癌癥的臨床試驗。基于此，開坦尼有望取得更加優(yōu)異的全年成績。
報告期內(nèi)，康方生物研發(fā)投入達5.75億元。截至目前，康方生物共有19個新藥進入臨床研究，4個新藥13項注冊性/3期臨床研究正在開展，3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售，4個新藥6項NDA/BLA在全球進入審評審批階段。此外，該公司以卡度尼利單抗、依沃西單抗等核心雙抗為基石開展了40多項聯(lián)合療法的臨床研究，全面拓展雙抗的臨床應(yīng)用空間。
“2023年上半年，在財務(wù)表現(xiàn)、新藥商業(yè)化、新藥開發(fā)和企業(yè)運營發(fā)展的各方面，康方生物都取得了自公司成立以來的最好成績。”康方生物創(chuàng)始人、董事長、首席執(zhí)行官兼總裁夏瑜博士表示，隨著核心創(chuàng)新產(chǎn)品及其大適應(yīng)癥陸續(xù)獲批上市，公司運營管理能力的進一步增強，康方生物的企業(yè)價值將步入又一個快速成長期。接下來，康方生物將推進新藥創(chuàng)新，更快、更深度和更廣泛地實現(xiàn)全球價值轉(zhuǎn)化，也期待公司在未來幾年步入商業(yè)化持續(xù)盈利的全新發(fā)展階段，更好地為患者提供創(chuàng)新臨床價值。
關(guān)于康方生物
康方生物（9926.HK）于2012年成立于健康基地，是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，企業(yè)打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物。2022年6月，企業(yè)全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼®（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市�？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
一審：高飛
二審：涂莉
三審：萬鶴群
資料來源：南方+ |
