根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案的公告》（2016年第51號(hào)），國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)表報(bào)盤(pán)程序進(jìn)行了調(diào)整，現(xiàn)予發(fā)布，自本公告發(fā)布之日起啟用。
自本公告發(fā)布之日起，申請(qǐng)人申請(qǐng)藥品注冊(cè)須提交由新版《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表報(bào)盤(pán)程序》生成的電子及紙質(zhì)文件。新版《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表報(bào)盤(pán)程序》請(qǐng)登陸http://www.cfda.gov.cn/WS01/CL0126/151713.html下載。
特此公告。
食品藥品監(jiān)管總局2016年5月4日
