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【干貨】一致性評(píng)價(jià)品種選擇教程:全面分析藥品價(jià)值,抉擇前完成三步驟
作者:    來源:    發(fā)布時(shí)間:2016-09-30

在《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的工作意見》(國(guó)辦發(fā)[2016]8號(hào))下發(fā)之后,國(guó)務(wù)院、CFDA、中檢院先后發(fā)布了20余個(gè)相關(guān)公告,公告涉及一致性評(píng)價(jià)的各個(gè)環(huán)節(jié),從發(fā)布公告的頻度和密集程度可以看出此項(xiàng)一致性評(píng)價(jià)工作不同于以往工作的特點(diǎn),相當(dāng)嚴(yán)肅且相當(dāng)緊迫。并且,開展仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作業(yè)已被列入“十三五”規(guī)劃重點(diǎn)任務(wù),上升到了國(guó)家戰(zhàn)略層面。面對(duì)這項(xiàng)工作,仿制藥企“家家有本難念的經(jīng)”,選擇哪些品種開展一致性評(píng)價(jià)是其中一個(gè)關(guān)鍵的難點(diǎn)問題。

背景與難度

⒈必然性

淘汰行業(yè)低端產(chǎn)能,仿制藥一致性評(píng)價(jià)是推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的重大舉措。目前國(guó)內(nèi)原研藥在大醫(yī)院藥品銷售占比高達(dá)80%,仿制藥質(zhì)量參差不齊,提高仿制藥質(zhì)量,臨床上實(shí)現(xiàn)與原研藥相互替代,才能夠推動(dòng)藥品生產(chǎn)領(lǐng)域的結(jié)構(gòu)性變革。據(jù)了解,國(guó)內(nèi)仿制藥行業(yè)毛利率不到10%(國(guó)際平均水平約為40%-50%),而且過半品種高度重復(fù)。

一致性評(píng)價(jià)是提升國(guó)產(chǎn)仿制藥國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的必由之路,也是緩解國(guó)內(nèi)醫(yī)保、藥價(jià)新政壓力的必然選擇。

仿制藥與原研藥一致性是國(guó)際通行原則,一致性評(píng)價(jià)是很多國(guó)家都走過的路。上世紀(jì)70年代,美國(guó)啟動(dòng)仿制藥生物等效性評(píng)價(jià),開始關(guān)注仿制藥的療效,歷時(shí)10年,淘汰6000種未通過一致性評(píng)價(jià)的藥品。英國(guó)曾對(duì)3.6萬種藥品進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)。日本則于上世紀(jì)90年代末啟動(dòng)藥品品質(zhì)再評(píng)價(jià)工程。上述三個(gè)國(guó)家都實(shí)現(xiàn)了仿制藥產(chǎn)業(yè)的升級(jí),藥品質(zhì)量、行業(yè)生態(tài)、工業(yè)價(jià)值得以顯著提升。我國(guó)2001年修訂的《藥品管理法》,把仿制藥集中到國(guó)家統(tǒng)一審批,開始要求仿制藥作臨床試驗(yàn);2007年鼓勵(lì)仿制原研藥,但還不是強(qiáng)制性要求!秶(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》印發(fā)時(shí),提出了仿制藥與原研藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的任務(wù);去年國(guó)務(wù)院的44號(hào)文,提出質(zhì)量療效與原研藥一致的要求。一致性評(píng)價(jià),在國(guó)內(nèi)可以說是“補(bǔ)課”。

2選擇難度

筆者梳理發(fā)現(xiàn),目前首批需要在2018年底完成一致性評(píng)價(jià)的基本藥物口服制劑品種289個(gè),通用名198個(gè),涉及批準(zhǔn)文號(hào)17740個(gè),國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)1817家,進(jìn)口企業(yè)42家(見表1)。批準(zhǔn)文號(hào)的品種重復(fù)性極高,一個(gè)品種超過300個(gè)品準(zhǔn)文號(hào)的有16種,100個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)的有44種。僅復(fù)方磺胺甲噁唑片,共有895個(gè)文號(hào)、869家企業(yè)生產(chǎn)。如果企業(yè)對(duì)所有的批準(zhǔn)文號(hào)都進(jìn)行一致性評(píng)價(jià),顯然不現(xiàn)實(shí),評(píng)價(jià)時(shí)間也有限,每一品種的評(píng)價(jià)費(fèi)用約為500萬-600萬元;2015年整個(gè)銷售收入按全部藥品銷售收入的40%來計(jì)的話,一致性評(píng)價(jià)所花的費(fèi)用大約會(huì)超過基藥全年整個(gè)銷售收入的20%。那么,企業(yè)面臨的問題也就出來了:到底要不要做?做哪些?先做哪些?如何選擇?

經(jīng)濟(jì)學(xué)是專門研究選擇的學(xué)科,經(jīng)濟(jì)學(xué)對(duì)資源配置選擇依據(jù)是商品的價(jià)值,需要分析藥品的價(jià)值到底包括哪些、如何根據(jù)藥品的價(jià)值做出合理的選擇。

表1:首批需要在2018年底完成一致性評(píng)價(jià)的基藥口服制劑品種基本情況

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藥品的價(jià)值內(nèi)涵與構(gòu)成

首先看商品價(jià)值。宏觀意義上講,商品價(jià)值包括兩部分:一部分是商品內(nèi)在的使用價(jià)值,反映商品的本質(zhì)屬性——用途是什么;另一部分是商品的市場(chǎng)價(jià)值,反映其社會(huì)屬性,人們?cè)敢鉃楂@得使用價(jià)值而付出的代價(jià)。商品的使用價(jià)值需要通過市場(chǎng)價(jià)值來體現(xiàn),同時(shí)市場(chǎng)價(jià)值更多反映的是消費(fèi)的意愿和需求。

藥品價(jià)值同樣包括使用價(jià)值和市場(chǎng)價(jià)值,使用價(jià)值就是藥品本身的功能,用于治療、診斷、預(yù)防人的疾病,也就是藥品的使用價(jià)值來自于臨床;市場(chǎng)價(jià)值則是這種臨床價(jià)值的消費(fèi)意愿和需求,也就是人們對(duì)健康改善或健康水平提高愿意付出的代價(jià)。藥品關(guān)乎人的健康與生命安全,因此其還具有更多的公益性和社會(huì)福利屬性,藥品行業(yè)的發(fā)展直接關(guān)乎政府的公信力,由此,藥品還具有另外一個(gè)特殊的價(jià)值,就是社會(huì)價(jià)值。

⒈臨床價(jià)值

這是藥品最核心的價(jià)值,是決定市場(chǎng)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值的基礎(chǔ)。國(guó)際上,很多國(guó)家(如德、法等)非常關(guān)注藥物的臨床價(jià)值,將其作為藥品相關(guān)決策的重要依據(jù),如藥品的定價(jià)、醫(yī)保目錄的遴選、臨床用藥指南的制定等。

德國(guó)從2011 年實(shí)施的《醫(yī)藥行業(yè)改革法案》( AMONG),將創(chuàng)新藥品的附加效益劃分為重大、顯著、較小、附加效益不可量化、不具有附加效益和效益低于對(duì)照療法6個(gè)等級(jí),前3個(gè)等級(jí)藥品具有附加效益,后3個(gè)等級(jí)不具有附加效益,同時(shí)規(guī)定如果藥品附加效益不被接受,則將該藥劃入?yún)⒖純r(jià)格組來確定醫(yī)保支付價(jià)格,如果具有附加效益則藥企可以和基金委員會(huì)協(xié)商確定醫(yī)保支付價(jià)格,往往要比參考價(jià)格組確定的價(jià)格高出很多。附加效益的判斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)就是臨床價(jià)值,其判定指標(biāo)是全因死亡率、發(fā)病率、健康相關(guān)生命質(zhì)量和不良反應(yīng)這4個(gè)指標(biāo)。新藥制定價(jià)格時(shí)要求企業(yè)遞交卷宗,由早期效益評(píng)估研究院依據(jù)這4項(xiàng)臨床價(jià)值指標(biāo)對(duì)卷宗進(jìn)行評(píng)估,評(píng)價(jià)其相對(duì)于對(duì)照療法的附加價(jià)值程度。

在法國(guó),新藥進(jìn)入市場(chǎng)需要經(jīng)過3道程序——上市審批、價(jià)值評(píng)估和價(jià)格協(xié)商。如果藥品獲得上市許可,將由衛(wèi)生最高委員會(huì)和透明委員會(huì)進(jìn)行治療價(jià)值評(píng)估,并對(duì)治療價(jià)值提高程度進(jìn)行評(píng)級(jí)(ASMR分級(jí))。在透明委員會(huì)評(píng)估的基礎(chǔ)上,健康產(chǎn)品經(jīng)濟(jì)委員會(huì)與藥企協(xié)商價(jià)格(包括零售藥價(jià)格和醫(yī)院用藥價(jià)格)。ASMR分級(jí)過程也是對(duì)藥品臨床價(jià)值判斷的過程,依據(jù)主要指標(biāo)是包括:藥物的安全性、有效性、質(zhì)量可控性、依從性、創(chuàng)新性、滿足社會(huì)需求和其他社會(huì)特性。ASMR分級(jí)直接決定藥品出廠價(jià)格高低,創(chuàng)新藥品為ASMRI至ASMRⅢ級(jí),常規(guī)藥品為ASMRIV或ASMRV級(jí),每一級(jí)別的價(jià)格差約為30%。納入醫(yī)保目錄的藥品需達(dá)到ASMRⅣ以上,ASMRV的藥品要想納入目錄,需要比同類藥品廉價(jià)才可以。

2015年11月,中國(guó)藥師協(xié)會(huì)啟動(dòng)“藥品價(jià)值分類研究”課題,由沈陽(yáng)藥科大學(xué)承擔(dān)課題研究,在借鑒德、法、日等國(guó)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,經(jīng)過3輪的德爾菲問卷調(diào)查,參與專家200余人,構(gòu)建中國(guó)藥品臨床價(jià)值的評(píng)判指標(biāo)體系,這些指反映藥品臨床價(jià)值,判斷藥品是否具有臨床價(jià)值,要對(duì)藥品在這些指標(biāo)上的表現(xiàn)進(jìn)行衡量:治愈率或有效率、具有高的安全性、嚴(yán)重不良反應(yīng)率、全因死亡率、患者健康相關(guān)的生命質(zhì)量、治療疾病或傷痛方法的改善、達(dá)效時(shí)長(zhǎng)、是否為臨床用藥指南納入的藥品、具有新的主要適應(yīng)癥和療效相關(guān)的藥理作用、改良的制劑在醫(yī)療上具有更高的實(shí)用性、具有適用于兒童的新的主要適應(yīng)癥和療效、用藥依從性、用藥方便性、具有適用于罕見病的新的主要適應(yīng)癥和療效、非嚴(yán)重不良反應(yīng)率15個(gè)指標(biāo)。

2市場(chǎng)價(jià)值

藥品的市場(chǎng)價(jià)值來自于藥品的市場(chǎng)需求驅(qū)動(dòng)。

老齡化+疾病譜 中國(guó)人口的老齡化進(jìn)程非常迅速。民政部數(shù)據(jù)顯示,截至2014年底,全國(guó)60歲及以上老年人口達(dá)到2.12億,超過總?cè)丝诘?5%。老年人的病床占有率每千人口27.2張,遠(yuǎn)高于全國(guó)的平均水平。預(yù)計(jì)到2050年,中國(guó)將有1/3以上的人口超過60歲,屆時(shí),中國(guó)將成為人口老齡化最嚴(yán)重的國(guó)家之一。老年人的用藥占整個(gè)藥品市場(chǎng)的70%,,因此,從市場(chǎng)價(jià)值的角度來看,針對(duì)老年疾病的藥品其市場(chǎng)價(jià)值會(huì)很大。

另從中國(guó)疾病譜可以看出,大病種如腫瘤、心血管疾病和內(nèi)分泌疾病,是發(fā)病率和死亡率均迅速上升,其中,肺癌、肝癌、胃癌和結(jié)直腸癌是惡性腫瘤領(lǐng)域最需要關(guān)注的病種。糖尿病患者人數(shù)越來越多。還有,老年癡呆患者人數(shù)不斷增加,80歲以上老年人患老年癡呆的比例高于40%。另外,國(guó)家衛(wèi)計(jì)委最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)現(xiàn)有慢性病患者超過2.6億,由慢性病導(dǎo)致的疾病負(fù)擔(dān)占到總疾病負(fù)擔(dān)的近70%,而造成的死亡占到了所有人口死亡的85%左右。這些領(lǐng)域也必將成為暢銷藥品產(chǎn)生的主要領(lǐng)域,這些領(lǐng)域的治療藥品市場(chǎng)價(jià)值巨大。

分級(jí)診療+處方外流 在此前召開的全國(guó)衛(wèi)生與健康大會(huì)上,國(guó)家領(lǐng)導(dǎo)人將“分級(jí)診療”定位為5項(xiàng)基本醫(yī)療衛(wèi)生制度之首,目前已在全國(guó)270個(gè)城市啟動(dòng)試點(diǎn),基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的使用將有望大幅提升。國(guó)家發(fā)改委也于今年?duì)款^發(fā)布了《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》(國(guó)辦發(fā)[2016]11號(hào)),鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方外流,這也是國(guó)務(wù)院2016年的醫(yī)改重點(diǎn),要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照藥品通用名開具處方,并主動(dòng)向患者提供處方,保證患者的購(gòu)藥選擇權(quán),鼓勵(lì)患者憑處方自由選擇至零售藥店購(gòu)藥。由此,基層及零售終端用藥市場(chǎng)有望發(fā)酵,就目前基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥品種情況來看,心血管系統(tǒng)用藥(31.27%)、全身抗感染用藥(24.69%)和消化系統(tǒng)及代謝用藥(22.96%)占比較大,這些品種的市場(chǎng)價(jià)值相對(duì)較高。

3社會(huì)價(jià)值

社會(huì)價(jià)值來源于政府和政策的關(guān)注點(diǎn)。首先就是用藥安全。用藥安全問題始終是國(guó)家藥品監(jiān)管的重點(diǎn)和難點(diǎn),2015年醫(yī)藥政策改革大年,先后出臺(tái)20余項(xiàng)相關(guān)制度、規(guī)范、管理辦法,以保證藥品的質(zhì)量安全。

自去年7月CFDA公告了被稱為“史上最嚴(yán)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查令”之后,臨床數(shù)據(jù)核查風(fēng)暴從未停止。據(jù)官方信息,“722文”發(fā)布至今,被該文要求自查的1622個(gè)藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理號(hào)中已有超過80%申請(qǐng)被撤回。今年8月《關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查有關(guān)問題處理意見的公告(征求意見稿)》發(fā)布,進(jìn)一步明確了臨床數(shù)據(jù)的造假行為,并制定了黑名單制度?梢,安全的藥品、質(zhì)量可靠的藥品才能是具有社會(huì)價(jià)值的藥品。

其次引起政府高度關(guān)注的就是臨床藥品短缺問題。一些醫(yī)院臨床常用藥品和必需藥品發(fā)生短缺的情況不容樂觀,匯總當(dāng)前各地列出的短缺藥品清單,首批一致性評(píng)價(jià)的289種基藥列入清單中的品種如下表2所示,這些品種具有較高的社會(huì)價(jià)值,也是本次一致性評(píng)價(jià)重點(diǎn)關(guān)注的品種。

表2:各地短缺藥品清單匯總(289種基藥中,超過30余種)

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策略選擇

企業(yè)面臨抉擇時(shí),要完成三個(gè)步驟的分析:首先,對(duì)企業(yè)涉及的批準(zhǔn)文號(hào)品種進(jìn)行全面梳理。其次,分析各自的臨床價(jià)值、市場(chǎng)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值,并與其他企業(yè)同類品種進(jìn)行對(duì)比,梳理全部品種的優(yōu)勢(shì)和劣勢(shì),確定其在首批品種中的所處的位置,如果企業(yè)的品種目前面臨重復(fù)程度較高,批文數(shù)量較多,這些品種的優(yōu)勢(shì)相對(duì)就較低。

譬如圖1中的全身用抗感染藥,批文數(shù)量7433個(gè),生產(chǎn)企業(yè)1500家,消化道和代謝藥,批文數(shù)量3966個(gè),生產(chǎn)廠家1299家,如果企業(yè)的品種在這里面就要做出慎重選擇;同時(shí),梳理國(guó)家的相關(guān)政策和市場(chǎng)發(fā)展需求,明確產(chǎn)品定位之后,最終選擇符合政策與市場(chǎng)需求的有價(jià)值品種。

圖1:289個(gè)基藥品種的品類分布

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我們可以借助“波斯頓的產(chǎn)品組合決策矩陣”進(jìn)行分析,橫坐標(biāo)為目前該品種的市場(chǎng)表現(xiàn),包括市場(chǎng)占有率、銷售收入等,縱坐標(biāo)為藥品的臨床價(jià)值、市場(chǎng)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值,價(jià)值處于高位的品種是重點(diǎn)關(guān)注和保留的品種,尤其是處于“☆”級(jí)品種企業(yè)需要不遺余力盡快開展一致性評(píng)價(jià),并確保其能夠通過。對(duì)于品種沒有獲得好的市場(chǎng)表現(xiàn)的原因企業(yè)要進(jìn)行認(rèn)真分析,如果是由于市場(chǎng)的不規(guī)范等造成的市場(chǎng)表現(xiàn)不夠好,或許在一致性評(píng)價(jià)后,尤其是行業(yè)重新洗牌后這些品種的內(nèi)在價(jià)值才能得到充分的體現(xiàn)(圖2所示)。

處于“現(xiàn)金!钡钠贩N如果企業(yè)有能力建議保留,通過改進(jìn)或二次開發(fā),挖掘其內(nèi)在價(jià)值,促使其成為“☆”級(jí)品種,如果企業(yè)沒有能力,建議舍棄。處于“瘦狗”位置的品種,應(yīng)毫不猶豫地舍棄。

圖2:品種BCG策略選擇

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小結(jié)>>>

一致性評(píng)價(jià)已進(jìn)入“生死時(shí)速”,時(shí)速?zèng)Q定生死,企業(yè)必須順勢(shì)而為,沒有猶豫的時(shí)間,科學(xué)決策才是明智之舉。要選擇具有價(jià)值的品種全力以赴,少走彎路,力爭(zhēng)在競(jìng)爭(zhēng)中取得先機(jī)。

當(dāng)前所有企業(yè)面臨的共同難題,都會(huì)在后續(xù)不斷出臺(tái)的政策和制度中得到逐步解決,但是,企業(yè)自身的問題需要自身努力,積極面對(duì)。沒有一個(gè)行業(yè)永遠(yuǎn)風(fēng)平浪靜,唯有不斷創(chuàng)新,才能立于不敗之地,科學(xué)的問題需要科學(xué)的方法來解決,方法總比問題多。