由于成分、機(jī)理難以明確，含量標(biāo)準(zhǔn)不可能有西藥一般公式化的解釋說明，中藥國(guó)際化的道路一直裹足不前，日前，復(fù)方丹參滴丸成為我國(guó)第一例完成美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局臨床中心試驗(yàn)的中成藥，走出中藥國(guó)際化的第一步。“國(guó)藥國(guó)際化”的大門如何被叩開?這道門檻怎樣才能邁得更從容? 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局是全球最嚴(yán)格的醫(yī)療產(chǎn)品檢查和監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，獲得了它的認(rèn)可就相當(dāng)于獲得了醫(yī)藥界的“世界通行證”，就是這張通行證，將中藥擋在了國(guó)際化的門檻上。在破解和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接的難題上，全國(guó)人大代表、天士力集團(tuán)董事長(zhǎng)閻希軍表示，這一步是用16年的時(shí)間做出的艱難探索。 閻希軍：我們從藥材的種子定性，標(biāo)準(zhǔn)化的種子，標(biāo)準(zhǔn)化的種植，標(biāo)準(zhǔn)化的儲(chǔ)存，萃取工藝的系統(tǒng)化，再達(dá)到制劑的現(xiàn)代化，達(dá)到質(zhì)量全面的標(biāo)準(zhǔn)化。 一款中藥如何通過了西藥的定量試驗(yàn)?閻希軍介紹，首先經(jīng)歷標(biāo)準(zhǔn)化，才能走向國(guó)際化: 閻希軍:我們首先繼承，在傳統(tǒng)基礎(chǔ)上，用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法去系統(tǒng)的研究創(chuàng)新，把過去模糊的，怎么能說清楚，變成數(shù)字化，最后達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化。 面對(duì)國(guó)際上對(duì)中藥質(zhì)量和誤差的質(zhì)疑，閻希軍如此回應(yīng): 閻希軍：過去中藥的劑型都是由原來個(gè)體技術(shù)、個(gè)體實(shí)踐要把它變成公眾的，工業(yè)化，這個(gè)中間可能會(huì)在科研生產(chǎn)中形成一些誤差，那么我們?cè)诖罅康呐R床應(yīng)用過程當(dāng)中需要不斷的完善，不斷地進(jìn)行科研。 |
